UDI编码设备可以为不同规模的企业提供多种定制解决方案:1.大中型企业规模大、产量大、产品流动复杂,需要建立数据实时共享、高效协作的互联网可追溯管理系统。将UDI编码系统与ERP、WMS等系统集成,可以将可追溯数据的更多价值应用于企业管理、营销和渠道控制,发挥实际效益。2.对于小企业来说,只需建立一个符合医疗器械要求的唯1标识系统(UDI系统)。企业可以通过UDI编码软件进行简单的配置,通过任何打印机实现UDI合规编码,无需花费大量资金进行日常维护。医疗器械唯1标识(UDI)是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识。山东医械UDI追溯系统
医疗器械唯1标识是医疗器械产品的电子身份证,唯1标识数据载体是储存或者传输医疗器械唯1标识的媒介,唯1标识数据库是储存医疗器械唯1标识的产品标识与关联信息的数据库,三者共同组成医疗器械唯1标识系统。通过建立医疗器械唯1标识系统,有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别,有利于实现产品监管数据的共享和整合,有利于创新监管模式,提升监管效能,有利于加强医疗器械全生命周期管理,实现国家监管与社会治理相结合,形成社会共治的局面,进一步提升公众用械安全有效的保障水平。长沙医疗器械UDI申请步骤UDI系统能帮助解决假冒和转移问题。
UDI存在于医疗器械产品生产、流通、使用的整个生命周期中,是精确识别医疗器械信息的基础。由产品标识(DI)和生产标识(PI)两部分组成。DI是产品静态信息,包括企业编码和产品ID。其中,企业编码由备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和标准的发码机构发出的,是具备唯1性的编码;产品ID是一段包含具体产品名称、包装等级、规格型号的编码。PI是产品动态信息,包括生产日期、失效日期、生产批次、序列号、校检位等。目前,PI编码暂不需要上传到药监局数据库,各使用单位可采用扫描设备直接获取产品相关生产信息。
我国唯1器械标识的组成:根据医疗器械的使用风险等级及追溯要求,唯1器械标识(UDI)由器械标识(DI)单独组成,或者由器械标识(DI)联合生产标识(PI)组成。其中,器械标识(DI)属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”。生产标识(PI)属于动态信息,它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等,是医疗器械产品的动态附加信息,它与器械标识(DI)联合使用,才能指向特定的医疗器械产品。通过建立医疗器械唯1标识系统,有利于实现医疗器械的监管数据整合与共享。
基于UDI的信息化追溯系统的建立,正成为医疗器械产品全生命周期质量管理、风险防控、不良器械召回等环节的理想选择。第三类医疗器械(含体外诊断试剂)生产的医疗器械应当具有医疗器械唯1标识;申请首一次注册、延续注册或者注册变更时,注册申请人/注册人应当在注册管理系统中提交其较小销售单元的产品标识。在其上市销售前,注册人应当按照相关标准或者规范要求将较小销售单元、更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯1标识数据库,确保数据真实、准确、完整、可追溯。对于国家而言可以利用UDI编码信息实现医疗器械的智慧监管,做好全过程可追查,责任可究。山东医械UDI追溯系统
医疗器械的管理十分的重要,正是因为如此,才要关注udi标签的使用。山东医械UDI追溯系统
UDI应当符合唯1性、稳定性和可扩展性原则。唯1性是UDI的首要原则,以确保产品的唯1标识不重复是精确识别的基础,也是唯1标识发挥功能的中心原则,稳定性原则要求UDI英语产品基本特征先关,若产品的基本特征无变化,产品标识应当保持不变,可扩展性原则要求UDI应适当监管要求和实际应用的不断发展。UDI实施的价值:通过建立医疗器械唯1标识系统,有利于实现监管数据的整合和共享,创新监管模式,提升监管效能,加强医疗器械全生命周期管理,净化市场、优化营商环境,实现国家监管与社会治理相结合,形成社会共治的局面,助力产业转型升级和健康发展,为公众提供更加安全高效的医疗服务,增强人民**的获得感。山东医械UDI追溯系统
上海敖维计算机科技发展有限公司在UDI,条码软件,条码硬件,工业互联网标识解析一直在同行业中处于较强地位,无论是产品还是服务,其高水平的能力始终贯穿于其中。公司始建于2003-05-15,在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。公司主要提供UDI法规服务、UDI软件服务、UDI硬件服务、UDI标签服务,UDI软件支持UDI注册证维护、产品名称维护、产品DI定义、产品DI上传、日志及产品管理、客户管理、标签管理、UDI标签打印、系统管理等功能;标签打印软件开发及销售;条码硬件代理销售;工业互联网标识解析代注册服务;等领域内的业务,产品满意,服务可高,能够满足多方位人群或公司的需要。将凭借高精尖的系列产品与解决方案,加速推进全国机械及行业设备产品竞争力的发展。